無論是基因治療還是細胞治療，在質檢中都需要確保無支原體污染。PCR或qPCR常用于支原體檢測，但如用商業(yè)試劑盒，還需確保符合藥典要求，要進行方法驗證。近日小編向您介紹一個國外有關基因細胞治療的新發(fā)現(xiàn)，其報道發(fā)表在3月12日的Nature Communications上。

近日，大奧蒙德街醫(yī)院、倫敦大學學院GOS兒童健康研究所和哈佛醫(yī)學院之間的一項國際合作表明，基因治療的有益效果能在移植的造血干細胞被人體清除后數(shù)十年仍然保持。

該研究小組監(jiān)測了5名在大奧蒙德街醫(yī)院使用基因治療成功治愈SCID-X1的患者。SCID-X1即x -連鎖嚴重聯(lián)合免疫缺陷，它是由常見的細胞因子受體γ鏈缺乏引起的，γ鏈是多種細胞因子受體(IL2、IL4、IL7、IL9、IL15和IL21)的組成部分，對淋巴細胞的發(fā)育和功能有多方面的影響。

在3-18年的時間里，研究人員定期分析了患者的血液，以檢測血液中存在哪些細胞類型和生物標志物。結果表明，盡管作為基因治療的一部分而移植的干細胞已經(jīng)被患者清除，但矯正后的免疫細胞，即T細胞，仍在形成。

 

圖片來自：Long-term lymphoid progenitors independently sustain naïve T and NK cell production in humans. Nature Communications, 2021; 12 (1) DOI: 10.1038/s41467-021-21834-9

該基因療法的工作原理是首先移除一些患者的造血干細胞，這些干細胞可以產生所有類型的血液和免疫細胞。接下來，用病毒載體將一個新的缺陷基因拷貝傳送到實驗室病人細胞的DNA中。這些矯正后的干細胞將通過所謂的“自體移植”返回患者體內，在那里它們繼續(xù)產生持續(xù)的健康免疫細胞，能夠對抗感染。

在對SCID-X1的基因治療中，矯正后的干細胞最終被人體清除，但患者的病情仍然得到治愈。這組研究人員認為，“治愈”的原因在于人體仍然能夠持續(xù)產生新的工程化T細胞——這是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分。

他們使用了先進的基因追蹤技術和無數(shù)的測試，在基因治療幾十年后，為SCID-X1患者提供了T細胞細節(jié)。

研究小組認為，這種基因療法為人類胸腺（T細胞發(fā)育的部位）提供了理想的條件，使其長期儲存能夠形成新的T細胞的正確類型的祖細胞。研究人員將進一步研究這是如何發(fā)生的，以及它是如何被利用的，這對開發(fā)下一代的基因治療和癌癥免疫治療方法至關重要。

目前，基因療法的發(fā)展方興未艾，但它也需要進行支原體檢查。傳統(tǒng)藥典方法如培養(yǎng)法所需時間較長，qPCR方法越來越得到 基因治療公司的青睞?？墒褂蒙虡I(yè)的支原體qPCR檢測試劑盒（如德國MB），方法驗證后可替代傳統(tǒng)方法，節(jié)省時間，并取得同樣的靈敏度和特異性。