體外研究是減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本工具，具有廣泛的應(yīng)用，包括疾病建模(如衰老和癌癥)、組織再生、基因治療、藥物開發(fā)和疫苗生產(chǎn)。此外，近幾年來(lái)，體外三維(3D)培養(yǎng)的建立，如球體和類器官的出現(xiàn)，提供了更強(qiáng)大和可靠的人體組織模型。因此，3d培養(yǎng)是未來(lái)取代動(dòng)物模型的一種很有前景的策略。然而，細(xì)胞培養(yǎng)及相關(guān)技術(shù)，包括3d培養(yǎng)和生物打印，通常依賴于動(dòng)物源性產(chǎn)品，如FBS、胰蛋白酶、膠原蛋白、明膠等。

FBS被認(rèn)為是培養(yǎng)基的通用補(bǔ)充劑，因?yàn)樗慕M成包括激素、維生素、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和促進(jìn)細(xì)胞粘附、增殖和代謝的生長(zhǎng)因子。

FBS在細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基中的濃度根據(jù)細(xì)胞類型從2%到20%不等，常用的添加濃度是10%，FBS可以影響細(xì)胞增殖。

例如，研究表明，人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BM - MSCs)的增殖與培養(yǎng)基中FBS的百分比成正比。當(dāng)FBS濃度從5%增加到20%時(shí)，BM - MSC增殖呈濃度依賴性增加。另一方面，免疫抑制分子，如白細(xì)胞介素10和吲哚胺2,3雙加氧酶1，在7%和10%的FBS中產(chǎn)量比較好，而在5%或20%的FBS中產(chǎn)量減少，因此強(qiáng)調(diào)了根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇正確的FBS濃度來(lái)維持培養(yǎng)中的MSC的重要性。有趣的是，正如Abbasalipour等人所證明的那樣，FBS還可以提高細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)的效率。他們發(fā)現(xiàn)，在細(xì)胞接種前用FBS包被的板增加了附著的K562細(xì)胞(人淋巴母細(xì)胞)的數(shù)量，并且與未包被的條件相比，慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率提高了。FBS也被廣泛用作細(xì)胞遷移試驗(yàn)中的化學(xué)引誘劑。

在細(xì)胞培養(yǎng)中使用FBS存在與污染物相關(guān)的缺點(diǎn)，如內(nèi)毒素、支原體、病毒和朊病毒蛋白，但也由于不同批次的未定義成分。為了證明這一點(diǎn)，來(lái)自不同制造商的三批FBS被證明對(duì)成人培養(yǎng)的色素視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞的生長(zhǎng)有不同的促進(jìn)作用。通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)促生長(zhǎng)能力最高的FBS批次含有其他兩個(gè)批次未檢測(cè)到的生長(zhǎng)因子和蛋白質(zhì)，如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 (TGF‐β1)、膠質(zhì)生長(zhǎng)因子和胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4。不同季節(jié)獲得的血清批次質(zhì)量的變化也會(huì)通過(guò)改變細(xì)胞生長(zhǎng)、活力和形態(tài)影響實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。

綜上所述，在進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn)時(shí)，需要嚴(yán)格挑選高品質(zhì)的胎牛血清。選購(gòu)時(shí)，需關(guān)注內(nèi)毒素、微生物檢測(cè)、相關(guān)蛋白檢測(cè)等指標(biāo)，還應(yīng)關(guān)注批次庫(kù)存等情況。

Ausbian進(jìn)口胎牛血清，澳洲血源，多批次平行供應(yīng)，購(gòu)買前提供不同批次試用服務(wù)，且血清內(nèi)毒素含量低，各項(xiàng)微生物檢測(cè)均合格。