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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)?；蜷L時(shí)間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目...

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細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、凍存具體過程一、復(fù)蘇1.把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動。液體都融化后（大概1-1.5分鐘），拿出來噴點(diǎn)酒精放到超凈工作臺里。2.把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中（用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細(xì)胞都洗下來），1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。3.把上清液倒掉，加1ml培養(yǎng)基把細(xì)胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動，使培養(yǎng)皿中的細(xì)胞均勻分布。4.標(biāo)好細(xì)胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等，放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)胞貼壁后換培... 查看詳情 2021-10-11
細(xì)胞培養(yǎng)的注意事項(xiàng)-胎牛血清助力科研實(shí)驗(yàn) 一、進(jìn)入細(xì)胞間開始細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，必須嚴(yán)格按照下列步驟操作：①確定所有的細(xì)胞操作用的溶液和耗材都已經(jīng)消毒并檢測沒有問題，不確定的溶液和耗材請勿使用，除非特殊情況，不要借用別人的溶液。②確定衣服的袖口已經(jīng)卷起或者白大褂的袖口已經(jīng)扎緊。③確定酒精燈內(nèi)的酒精量，需要的話及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充。④確定所有需要用到的溶液和耗材都放在伸手可及的位置。為了方便單手開啟瓶蓋，實(shí)驗(yàn)開始前可以把所有瓶蓋旋松。⑤盡量不要直接傾倒溶液，除非瓶口沒有被燒壞。如果傾倒失敗，溶液粘在瓶口，請用噴過75%酒精的紙巾仔細(xì)清... 查看詳情 2021-10-11
細(xì)胞培養(yǎng)的一般過程，胎牛血清助力科研實(shí)驗(yàn) 一、準(zhǔn)備工作準(zhǔn)備工作對開展細(xì)胞培養(yǎng)異常重要，工作量也較大，應(yīng)給予足夠的重視，準(zhǔn)備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無法進(jìn)行。準(zhǔn)備工作的內(nèi)容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔與消毒，培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試，具體內(nèi)容可參閱有關(guān)文獻(xiàn)。二、取材在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器皿中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞... 查看詳情 2021-10-08
細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)需要的營養(yǎng)條件，胎牛血清助力科研實(shí)驗(yàn) 1．培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基包含細(xì)胞生長所需的各種營養(yǎng)物質(zhì)，包括碳水化合物、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等。針對不同細(xì)胞的營養(yǎng)需求，有多種合成培養(yǎng)基可供選擇，如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2．其他添加成分在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)之外，還需根據(jù)不同細(xì)胞和不同的培養(yǎng)目的添加其他成分，如血清、因子等。血清提供的是細(xì)胞外基質(zhì)、生長因子和轉(zhuǎn)鐵蛋白等重要物質(zhì)，常用的是胎牛血清。要根據(jù)不同的細(xì)胞和不同的研究目的決定添加血清的比例。10%～20%的血清能維持細(xì)胞較快... 查看詳情 2021-10-08
影響細(xì)胞生產(chǎn)的因素~胎牛血清為您的細(xì)胞“保駕護(hù)航“ 細(xì)胞生長受溫度、滲透壓等外界因素的影響。溫度一般哺乳類及禽類細(xì)胞體外培養(yǎng)的適宜溫度是37~38℃。溫度過高或過低都會影響到細(xì)胞的生長。細(xì)胞耐受低溫的能力比抗熱的能力強(qiáng)，在低溫下，細(xì)胞的代謝活力及核分裂降低。溫度不低于0℃時(shí)，雖影響細(xì)胞代謝，但并無傷害作用；把細(xì)胞置于25～35℃時(shí)，細(xì)胞仍能生存和生長，但速度減緩；放在40℃數(shù)小時(shí)后，再置回37℃培養(yǎng)細(xì)胞仍能繼續(xù)生長。但如果在40℃下暴露時(shí)間太長，對細(xì)胞生長不利，甚至變圓脫落于瓶壁。若溫度過低，在降到冰點(diǎn)以下時(shí)，細(xì)胞因胞外水和胞... 查看詳情 2021-09-30
轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子控制鱗狀細(xì)胞癌的癌干性和轉(zhuǎn)移基因腫瘤干細(xì)胞(Cancerstemcells,CSCs)在頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)侵襲性生長和轉(zhuǎn)移中起著至關(guān)重要的作用。盡管在了解CSCs的自我更新和致瘤潛能方面已經(jīng)取得了重大進(jìn)展，但如何有效地消除CSCs和阻止轉(zhuǎn)移仍然是一個(gè)關(guān)鍵的挑戰(zhàn)。在這里，作者發(fā)現(xiàn)超級增強(qiáng)子(SEs)在癌癥干細(xì)胞基因和前轉(zhuǎn)移基因的轉(zhuǎn)錄中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，從而控制了它們的致瘤潛能和轉(zhuǎn)移。在機(jī)制上，作者發(fā)現(xiàn)溴結(jié)構(gòu)域含蛋白4(BRD4)招募了介導(dǎo)因子和NF-κBp65來形成癌干細(xì)胞基因，如TP63,MET和... 查看詳情 2021-09-29

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