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Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會(huì)經(jīng)?；蜷L(zhǎng)時(shí)間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長(zhǎng)期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長(zhǎng)，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目...

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提早知道所培養(yǎng)細(xì)胞或培養(yǎng)基中是否有細(xì)菌污染的一種方法培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，要避免細(xì)菌污染。如果存在細(xì)菌污染，則培養(yǎng)液一般會(huì)渾濁變黃，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)影響明顯，細(xì)胞大多在24小時(shí)死亡。在以細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)為基礎(chǔ)的生物藥產(chǎn)業(yè)中，也需要進(jìn)行無菌檢查。傳統(tǒng)無菌檢查是采用TSA或TSB培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法，一般需要培養(yǎng)14天，觀察是否有菌落生長(zhǎng)或溶液渾濁?，F(xiàn)介紹一種通過PCR進(jìn)行無菌檢查的方法，當(dāng)然該方法也是用于研究。即采用德國MB的細(xì)菌檢測(cè)試劑盒（OnarBacteriaDetectionKit）。它作為PCR試劑盒，針對(duì)的是細(xì)菌高度保守的16SrRNA序... 查看詳情 2020-11-17
PCR試劑盒靈敏度與方法驗(yàn)證概說 PCR方法已廣泛用于科研，在工業(yè)中也有不斷擴(kuò)大應(yīng)用的趨勢(shì)，它包括檢測(cè)一些病原體、檢測(cè)支原體污染、檢測(cè)細(xì)菌污染以及檢測(cè)殘留宿主DNA等。PCR在工業(yè)中的應(yīng)用主要存在一個(gè)方法驗(yàn)證的問題，尤其是靈敏度的驗(yàn)證。靈敏度不夠，就會(huì)發(fā)生漏檢。另外，PCR所直接面對(duì)的樣本是DNA，而非病原菌或DNA，因此還需要做DNA抽提，這也是要注意的。下面以支原體PCR檢測(cè)為例，略說說靈敏度的驗(yàn)證。藥典規(guī)定，生物藥廠的主細(xì)胞庫、工作細(xì)胞庫、生產(chǎn)終末細(xì)胞、檢定細(xì)胞、病毒種子批和病毒收獲液、細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)材料... 查看詳情 2020-11-16
支原體 DNA染色法及其優(yōu)缺點(diǎn) 支原體有多種檢查方法，其中熒光法檢測(cè)支原體DNA是藥典記載的方法，又被稱為DNA染色法或指示細(xì)胞培養(yǎng)法。它的原理和操作大致如下：將供試品接種于指示細(xì)胞（無污染的Vero細(xì)胞或經(jīng)國家藥品檢定機(jī)構(gòu)認(rèn)可的其他細(xì)胞，供試品應(yīng)對(duì)該細(xì)胞生長(zhǎng)無影響。下面以Vero細(xì)胞為例）中培養(yǎng)后，用特異熒光染料（如Hoechst33258）染色。Vero細(xì)胞經(jīng)消化后，需制成每1ml含10的5次方的細(xì)胞懸液，以每孔0.5ml接種到6孔細(xì)胞培養(yǎng)板。每孔再加無抗生素DMEM培養(yǎng)基3ml，在細(xì)胞孵箱培養(yǎng)過夜，備... 查看詳情 2020-11-16
論適血清的篩選牛血清是重要的細(xì)胞培養(yǎng)添加成分，但目前牛血清的類型有胎牛血清、新生牛血清、補(bǔ)鐵新生牛血清等，其性能和價(jià)格均不相同。胎牛血清培養(yǎng)效果通常來說是jia。而補(bǔ)鐵新生牛血清對(duì)于一些細(xì)胞類型，其效果可等價(jià)于胎牛血清，或優(yōu)于常規(guī)新生牛血清。三種血清價(jià)格也各不相同。適血清的選擇，與各實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)企業(yè)的條件和需求有關(guān)，與所培養(yǎng)細(xì)胞類型有關(guān)。除了以往根據(jù)經(jīng)驗(yàn)和文獻(xiàn)報(bào)道，必要時(shí)也可進(jìn)行針對(duì)特定細(xì)胞的血清篩選試驗(yàn)，以篩選出jia血清。2020年8月《生物學(xué)雜志》第4期刊登了一篇《不同類型牛血清對(duì)M... 查看詳情 2020-11-16
PCR檢查支原體是對(duì)藥典方法的重要補(bǔ)充支原體是導(dǎo)致體外細(xì)胞污染的重要污染源。用于生物制品生產(chǎn)的細(xì)胞基質(zhì)或治療性細(xì)胞。產(chǎn)品被支原體污染后，支原體或支原體代謝產(chǎn)物可進(jìn)入人體，并對(duì)人體產(chǎn)生嚴(yán)重危害。因此，對(duì)支原體污染的有效檢測(cè)是確保細(xì)胞基質(zhì)及治療性細(xì)胞產(chǎn)品質(zhì)量的前提。支原體傳統(tǒng)檢測(cè)方法為培養(yǎng)法和指示細(xì)胞染色法，這兩種均是“藥典方法”。但缺點(diǎn)是耗時(shí)長(zhǎng)，靈敏度低。此外，這兩種方法均無法明確所感染支原體的類型。因此，采用PCR或qPCR檢測(cè)支原體的高度保守序列，用于制藥工業(yè)的放行檢測(cè)，逐漸成為一種趨勢(shì)。當(dāng)然，核酸擴(kuò)增法也存在... 查看詳情 2020-11-13
DNA污染監(jiān)測(cè)的一種方法對(duì)于高靈敏的PCR技術(shù)來說，少量的DNA污染就可導(dǎo)致PCR假像或假陽性。污染的DNA來自于氣溶膠中DNA的片段。這些氣溶膠中的DNA可源自離心機(jī)、移液器和其它實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，或從PCR反應(yīng)管中飛濺出來。它們很難去除，并可能導(dǎo)致樣品之間的交叉污染。在擴(kuò)增過程中檢測(cè)到的單個(gè)外源DNA分子，就可給整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果詮釋帶來很多問題。不幸的是，即使是經(jīng)驗(yàn)豐富的實(shí)驗(yàn)室，DNA污染也會(huì)偶爾發(fā)生，并且只有當(dāng)PCR檢測(cè)到時(shí)，才會(huì)引起注意。值得指出的是，桌面和實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)，以及分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的... 查看詳情 2020-11-13

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